年2月19日，我和老公迎来了自己宝贝小公主的降生，取名“小超人”。
这本是一件值得高兴的事情，但医院出具的诊断书——先天性食道闭锁却让这个本就不富裕的农村家庭陷入困境。
（先天性食管闭锁和气管食管瘘简称先天性食管闭锁，是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。主要表现为患婴吃奶时出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。先天性食管闭锁病例未经治疗，出生后数日即死亡。）
出生第三天（2月21日）就做了开胸手术，之后一直在保温箱，花费近10万元，让我们这对刚刚结婚的小夫妻耗尽了所有积蓄，亲戚朋友借欠下7万多元的外债，老公的公司同事捐助了一部分让我们的宝宝生命得以挽回。大夫也说手术顺利，医院看护，医院，医院的煎熬，我们本想这孩子给婆婆带我和老公出去努力打工转钱还账，也就两三年的功夫就缓过来劲了，但是一个月后的复查结束了我们这个看似轻松的想法
经过检查发现宝宝的食道狭隘只有.0.5厘米，现在喂奶没什么问题，随后吃饭就进不去食，医生建议要尽快做食管扩张的手术，洛阳不能做，需要到郑州，或者江西，上海去，4.28号我和老公到郑州咨询，大夫说需要4次左右的球囊扩张每次费用在-左右。。。突如其来的4万元医药费让我们两个的心再次煎熬起来。老公说出傻话，要不行把宝宝4万元卖了，咱们拿着4万元把宝宝病治好，再把宝宝给他。我都听了有道理。我们现在真的不知道去哪里在凑钱了，亲戚朋友看到我们借钱都害怕啦。通过朋友推荐这个平台可以帮到我们，我们就来试试。
父母都是农民且年近六十，难堪家庭重担，家里唯一收入来源就是老公在外每个月多的工作。希望大家能够伸出手，帮助我们共度难关，捐助的每位人士我们都登记造册，宝宝病好以后我们立马打工赚钱还您的钱。谢谢谢谢谢谢
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