近两日，一篇名为《德州：一个疑点重重的求救》在微博上疯转，称一位新生婴儿因患先天性食道闭锁症，其父微博求助后，得到一些公益慈善组织的帮助，并帮医院，孩子的父亲却宣布孩子已经去世。对此，网友一片质疑、指责和惋惜，婴儿的父亲和爷爷成众矢之的。
孩子现在究竟是生是死？最亲的亲人，为何会放弃孩子求生的机会？真相到底如何？对此，本报记者进行了采访。
父亲忍痛宣布：孩子去世了
按照微博上公布的电话，记者联系到婴儿的父亲——武城县的郭某。
电话一接通，记者听到的是婴儿去世的消息。郭某声音沉重地向记者介绍，15日晚上12点左右，孩子就已经不行了；16日早上8点12分抢救无效死亡。算下来，孩子仅仅活了6天。为了给关心孩子病情的人一个交代，16日，郭某在微博上公布了孩子的死讯。简短的文字背后，是一个父亲撕心的痛。
“得益于天使妈妈基金会和小希望之家的帮忙，本来都已医院和专家，也筹措了手术费用，但孩子却没有等到那一刻。”这样的话从这个年轻父亲的嘴里说出来，带着太多的遗憾和惋惜。
新生儿患重病，家人陷入两难
事件回到孩子出生的那一天。11月11日，医院生下一男婴，全家人欣喜万分。然而这个孩子生下来却跟正常婴儿不同，孩子嗓子里好像有痰，总是呼呼噜噜的，喂下去的水和奶，没一会儿就吐出来。经诊断，该婴儿患的是先天性食道闭锁症Ⅲ型，是一种危及生命的严重畸形。
噩耗的袭来让一家人瞬间傻了眼，在医生的建议下，13日医院进行进一步诊断和治疗。本来还抱着一丝误诊的侥幸，但诊断结果却是出奇的一致。
“医院，大夫建议立即手术，手术费加上后续治疗需10万左右。”郭某说，他在一家汽车装饰公司打工，妻子没有正式工作，怀孕后辞职在家养胎，也没什么经济来源，对这个刚刚成立的小家庭来说，这个费用也算得上巨额了。在这种情况下，一家人发生了分歧。救，还是不救？
“家里人的意见是，不救了，恐怕孩子以后太受罪，而且花了这么多钱还不一定救活。我的想法是，只要能治好，就治。”郭某说，14日晚上，犹豫不决的一医院回到武城老家。“一是考虑做不做手术，到哪里去做手术保险；二是要筹措手术费。”
郭某说，这几天，他很纠结，看着孩子无辜的眼神，他多次失声痛哭。“救吧，没钱，怕救不活，救活了又怕孩子以后更受罪；不救吧，不忍心放弃一个生命。”
病情始料未及，未等手术孩子先亡
“给孩子取了名字，叫安安，就是希望孩子平平安安的。”这是郭某15日发表的一篇微博，此刻的他，除了祈求上天保佑，想不出别的办法来了。
当天13时13分，郭某突然想到用微博求救，于是破釜沉舟地发表了微博：“谁来救救我家宝宝，才三天，不吃不喝，患有先天性食道闭锁，我真的无力承担这么多的手术费用。我的孩子再不做手术马上就要面临死亡。”该微博被转发余次，天使妈妈基金会和小希望之家慈善机构竭力相助，为小安医院和专家，就连手术费问题都解决了，作家陈岚更是热心 根据安排，16日上午，安安即可赴北京进行手术。然而当天早上却传来婴儿的死讯。就是这则死讯，引来指责声一片。
“我是孩子的父亲，我陪伴他10个月的成长，没能救了他，我比谁都心疼。15日晚上，我们都已经准备好了行李，准备明天一早就去北京给孩子治病，可是没想到病情来得这么快，孩子已经撑不住了。”面对网络上各种各样的指责，郭某，这个28岁的小伙子心如刀割，“无论如何，都感谢社会各界的
相关链接
先天性食道闭锁症
先天性食道闭锁和气管食管瘘简称先天性食道闭锁，是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。主要表现为患婴吃奶时出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。本病的治疗手术是根本措施。
按食道闭锁的部位以及是否合并有食管气管瘘，先天性食道闭锁可分为5种类型。
1.Ⅰ型食管近段及远段均为盲端，不通入气管，无食管气管瘘。此型占7.7%。
2.Ⅱ型食管近段通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为盲端。此型少见，约占0.8%。
3.Ⅲ型食管近端为盲端，远端通入气管后壁，形成食管气管瘘。其中依食管两段距离远近再分型，若距离超过2cm为ⅢA型；若不超过2cm为ⅢB型。ⅢA型食管吻合相当困难，ⅢB型食管吻合难度相对较小。据统计，此型最常见，约占86.5%。
4.Ⅳ型食管近端及远端均分别通入气管后壁，形成两处气管食管瘘。此型亦很少见，占0.7%。
5.Ⅴ型食管腔通畅，无闭锁，但食管前壁与气管后壁相通，形成食管气管瘘，占4.2%。
北京白癜风的权威专家防治白癜风
联系电话：