年3月底，达旗的张妈妈十月怀胎，生下了一个白白胖胖的大小子。可让人忧心的是，宝宝出生后就不能进食，一吃奶就呕吐，还伴随着发烧。为什么就是吃不进去东西呢？是不是孩子有什么问题呢？焦急万分的张妈妈和家人赶医院。医院给予洗胃，胃管不能留置，晴天霹雳般的噩耗传来，孩子可能患有“先天性食道闭锁”。为了给孩子更好地进行治疗，在医院的介绍下家属将孩子医院新生儿科。宝宝入院后，经过新生儿科和普外科的详细检查，被诊断为“先天性食道闭锁、食道气管瘘III型”。
宝宝不能进食，原来是因为食道先天畸形。
这还能治好吗？张妈妈和家人商量来商量去，眼泪快流干了，心疼得要命。普外科王培林主任和新生儿科何海英主任与张妈妈及家属多次沟通，虽说先天性食道闭锁及食道气管瘘治疗难度大，但是治愈的可能性很大，希望大家一起努力，给孩子一个生的机会，家属含泪点头同意了。
新生儿的胸科食道闭锁手术，难度非常大，风险也很高。为保证患儿的安全，王培林主医院新生儿外科侯大为主任来为患儿保驾护航。
首先最难过的一关就是麻醉，为仅出生两天的宝宝实施全麻，加上宝宝患有肺部感染，术中肺部挤压影响氧合，风险可想而知。另外，新生儿胸腔狭小，食管仅如筷子粗细，手术精细操作的技术要求非常高。术后新生儿监护治疗，防治肺部感染、吻合口瘘、以及营养支持等都是巨大的挑战。这一切风险的管控，既是对团队技术力量和协作配合力的考验，医院综合救治能力的考核。
在医院多科室的努力合作下，“食道闭锁一期吻合术+食道气管瘘结扎术”顺利完成。术后宝宝被安全送达新生儿重症监护室，大家术中悬起的心终于暂时松了一口气。手术仅仅是成功的开始，在新生儿重症监护室仍要度过很多个关口，呼吸机辅助呼吸、吸痰、雾化、持续胸腔闭式引流等监护治疗，营养支持、抗感染、防治吻合口瘘、胃食管反流等并发症……
在新生儿重症监护室全体医护人员的精心治疗和护理下，小患儿一天天好转，目前进食交通要道已打通，饮食量接近正常，呼吸良好，终于熬过最艰难的日子，重获新生。
食道闭锁手术的成功不但取决于小儿外科手术的技艺，而且与手术前后管理也密切相关，我院新生儿科与普外科小儿外科团队密切配合，自年接收第一例食道闭锁患儿到现在，新生儿科与小儿外科已经为3例来自省内外的食道闭锁宝宝成功“解锁”。从术前管理到术后肠内外营养管理及出院后并发症的随访、生长发育的评估等，医院新生儿科已经形成了一整套完整的管理体系，能够为这些折翼的宝宝提供精湛的技术和温馨的服务，让宝贝们拥有美满的人生！
小科普
什么是先天性食道闭锁？
先天性食道闭锁是新生儿致死性消化道畸形之一，据国外统计约-个新生儿中有一例，但在我国根据目前的资料发病率较国外稍低。男性比女性稍多，医院统计资料显示男女比例约为2.82:1。根据Cross的分型，I型：单纯性食道闭锁，食道上、下段均闭锁，无食管气管瘘。II型：食道上段有瘘管与气管相通，食道下段盲闭。III型：食道上端闭锁，下段有瘘管与气管相通最常见，占85%-90%。IV型：食道上、下两段均与气管相通成瘘。V型：无食道闭锁，但有瘘与气管相通，即单纯气管食管瘘。先天性食管闭锁合并其他畸形高达50%-70%，最常见为心脏畸形和胃肠道畸形，一旦确诊此病，只能尽快通过手术矫正，否则患儿将不能存活。
党群科许贞赞赏
联系电话：