小雨绮随着救护车转到洛阳妇幼保健院，做了相关检查送进了新生儿科造影后确诊患先天性食道闭锁3型。医生建议要采取开胸手术进行手术，因为病情随时威胁着孩子的生命，出生才3天就进行第一次开胸食道吻合手术，手术进行了1几个个小时。
[病魔再次光临]小雨绮患有先天性食道闭锁合并食管气管瘘，产前无法诊断此病，以下是小雨绮的家人回忆治疗的过程，只是简单程序式的描述，却不敢仔细回忆这一路以来的心路历程，因为每仔细回想都是刀割般的心痛，害怕回忆，真的是害怕恐惧，因为常人无法想象仅仅不足3个月的孩子已经历了开胸大手术，扒开衣服，3个月7斤孩子身上布满大大小小的疤痕，触目惊心3个月以来在家呆的时间屈指可数，医院更像是家一样，病危通知书签过无数次，抢救室ICU的常客，3个月以来没好好正常吃过一次饭。我们都说小雨绮是个奇葩。没错，小雨绮的食道闭锁气管复发了，想要活命只能再进行重新开胸手术这一条路，但是这次不是成功与失败的问题，而是小正寅最后一次与死神的搏斗！爸爸妈妈当然不肯放弃，虽然已背上近十几万元的债务但也抵不过小雨绮的命！他是如此顽强，放弃当然比坚持更简单，我想每个人看到小雨绮都会被他顽强的精神所打动，大爱无疆，盼望大家齐心协力再给小雨绮一次机会。
[希望破灭，再次希望再次破灭]第一次术后医生说手术一个月就可以出院回家，满怀希望的父母以为术后什么都好了，我们抱着宝宝高高兴兴的回家了1医生说回去修养一个月过来复查下就可以了，1个月后我们医院造影复查，造影发现没有漏的情况但是也出现了食道狭隘，需要继续4次左右的食道扩张术，需要转院到郑州或者上海北京江西。我们抱着焦灼的医院询问，医院需要请外地专家球囊扩张每次费用左右。需要至少4次左右。当时心情无助，苦恼，但是看到小雨绮可爱的眼神，爱笑的表情。还是会想我是你爸爸我要救你。那么多钱已经花了，不差这4万.我们回到家里又开始凑钱，借钱，筹钱。筹了将近一个月差不多了，我们满怀希望，对着小雨绮说宝贝爸爸妈妈一定会治好你的，宝宝的眼神里对我们充满笑容，对我们充满渴望。我医院更加权威，我们连夜做医院抱着在这边一遍打工一遍给宝宝治病的心态（扩张需要4次左右，每周扩张一次）等宝宝彻底好了再回去。5月12号早上7点下火车我们一路赶，8。30到医院送进了新生儿科。次日我们一组4对宝宝一块去做扩张手术，前面3个宝宝顺利到我们宝宝的时候我忐忑心有来了
[人在不祥的时候都有预感]晴天霹雳终于来了：范雨绮家长，进来。做胃镜是发现您宝宝的气管有漏。您之前有没有症状。我：没有啊，这一个月在家一直很好和正常孩子是一样的，就是怕以后孩子1岁以后吃硬东西咽不下去。黄主任（食道闭锁家长的神父）：那是你没有发现，现在发现食管漏不能做扩张，您先到外面等等会跟您说[一次一次的晴天霹雳]食管闭锁宝宝的几率是正常宝宝10万分之一，被我们遇到了食管闭锁术气管漏复发的几率是1.4%又被我们遇到了目前必须手术而且这个手术的难度比之前开胸食道吻合手术的难度要大几倍以上而且风险也很高，也同时存在一定的复发率。只有气管完全好了才能再考虑每次的扩张术[希望破灭，再次希望再次破灭]几个月以来，医院医院进进出出。为了小雨绮的病已欠了十几万的债。父亲也为了完全治小雨绮的病辞掉了工作，这时候小雨绮的父母已经切底绝望了，治疗方案和治疗费预算。医院的黄金狮主任说，“想要孩子活命，必须要再进行做第二的食管气管漏修补手术，但手术费就需要十几万左右。“面对这巨大的手术费，其父母在也没有能力筹集这次的手术费了。我想每个人看到小雨绮都会被他顽强的精神所打动，大爱无疆，盼望大家齐心协力再给小雨绮一次机会。
爱心通道医院黄金狮主任：
董佳利（雨绮妈妈）手机雨绮爸爸：（图片文字来源：轻松筹）点击↓↓↓《阅读全文》进入爱心资质北京专治白癜风的医院西安白癜风医院
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