家住仁怀的小小（化名）因无法进食，呕吐、呼吸困难被送医院小儿外科。经诊断，小小患了先天性食道闭锁畸形。
7月，小小出生第二天，父母发现小小吃不下东西，刚喂进去就吐出来，还爱口吐白沫，甚至呼吸困难。医院检查，怀疑孩子食道有问题，医院就诊。
医院小儿外科医生对小小进行了详细的检查，确诊为先天性食道闭锁、气管食管瘘、新生儿肺炎。经医院各科会诊讨论，决定为小小实施胸腔镜下的微创手术。手术难度很大，不但视野及空间很小，而且在胸腔镜下食管吻合难度也相当大，该手术在国医院可以开展。
出于对患儿术后恢复快，损伤小及者长期预后效果好的考虑，对出生仅3天的小小进行了胸腔镜下的食管闭锁、食管气管瘘手术。术后仅留下0.3到0.5毫米的微创伤口，手术成功。目前，小小恢复情况良好，没有并发症发生，现在小小可以每次吃奶ml，体重增加了3斤，已经跟着父母高高兴兴地回家了。
据该院小儿外科主任顾胜利介绍，先天性食道闭锁可分为IV型，其中III型最为常见。可表现为胎儿期羊水过多，出生后进食呕吐、呛咳，甚至呕吐到口吐白沫，到医院检查往往胃管不能插入或返折，可经食道盲端注入造影剂显示盲端确诊。患儿往往合并肺炎，同时并存吸入性肺炎及化学性肺炎，是造成术后死亡的主要因素。统计发现超过50%的食道闭锁新生儿伴有其他系统的结构异常，死亡率高。
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谭国强周刊记者王文娟
责任编辑汤漫漫
审核：万玲
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